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威廉·布伦肯博士

3601人类表现研究所(IHP)
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锡拉丘兹,纽约州13210
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English

研究项目和附属机构

生物医学科学专业
神经科学项目
眼科学与视觉科学

研究兴趣

Epigenetic regulation of brain and ocular development; the role of extracellular matrix in ocular development and disease. 

协会/会员

视力与眼科学研究协会
大学眼科教授协会
神经科学学会(SFN)

教育

奖学金: 华盛顿大学. Louis, 1986,视觉神经科学
PhD: 纽约州立大学石溪分校,1983,解剖科学/神经生物学
BS: 长岛大学,布鲁克林中心,1975年,生物学/比较文学

研究抽象

中枢神经系统(CNS)由细胞群组成,可以通过解剖学和生理学来识别. 也就是说,存在具有特定结构和功能的细胞群. 关于这种组织的两个基本问题是:(1)任何特定的神经元集合建立其身份的机制是什么;(2)集合找到彼此并建立其特定连接的机制是什么?

大量证据表明,表观遗传因素在调节发育的各个方面都很重要. 细胞外基质(ECM)是这类信号的丰富来源. 层粘连蛋白是ECM的关键成分,已知几种人类疾病是由层粘连蛋白基因或层粘连蛋白受体基因的遗传破坏引起的, 包括眼部疾病以及先天性脑畸形.

我们使用脊椎动物视网膜作为“简单”模型系统来研究ECM在中枢神经系统发育中的作用. 我们已经证明层粘连蛋白对视网膜的正常发育至关重要. 我们的数据表明,层粘连蛋白和耦合的信号级联调节了眼睛中广泛的发育事件. Using in vivo and in vitro 实验操作, 我们已经表明,各种层粘连蛋白的缺失导致视网膜发育不良. 这些缺失导致的异常包括光感受器发育不良和光感受器突触破坏. 视网膜神经节细胞发育不良, 突触细胞和小胶质细胞也是缺失后复杂表型的一部分. 除了破坏视网膜的神经组织, 视网膜血管发育受到严重干扰. 对这些破坏的分析将有助于我们对几种视网膜疾病的病理生物学的理解.

证实了视网膜作为大脑其他部分模型的效用, 我们已经证明层粘连蛋白突变体的皮层和小脑发育也被破坏. 层粘连蛋白突变小鼠的皮层层粘连被破坏, 与放射状胶质组织一起, 皮层神经元沿其迁移的主要细胞支架. 此外,大脑表面有异位神经元. 这些畸形表现了人类皮层发育不良的某些方面,称为鹅卵石无脑畸形. Indeed, 一个层粘连蛋白基因在人类中的突变, Lamc3, 会导致限制性无脑畸形吗.

我们的研究表明,层粘连蛋白和层粘连蛋白相关基因对正常的中枢神经系统发育至关重要, 它们暗示层粘连蛋白突变与许多人类疾病有关. 我们的直接目标是确定参与这些过程的信号通路,以了解层粘连蛋白的正常发育和作用,以及它们在人类疾病中相互作用的分子. 我们的长期目标是将生物活性分子整合到聚合物中,用于神经修复策略.

最近出版的刊物

  1. 拉德纳,S,巴诺斯,C.巴切,G., Li, Y.N.亨特·D. D., Brunken W.J. Yee, K.T. β2和γ3层粘连蛋白是关键的皮质基底膜成分:Lamb2和Lamc3基因的消融破坏皮质层粘连并产生发育不良. 发育神经生物学, 732013年中期:22961762
  2. Gnanaguru G.巴切,G.比斯瓦斯,S., Pinzón-Duarte, G.A.亨特,D.D., and Brunken W.J., 含有β2和γ3链的层粘连蛋白调节视网膜星形细胞迁移和血管生成.发展 140: 2050-2061 2013年中期:23571221
  3. Saghizadeh, M.温克勒,M.A.克拉默洛夫,A.A.Hemmati, D.吉安,C.A.迪米特里耶维奇,S.D.萨琳,D., Ornelas. L.H., Brunken W.J., Maguen E.拉比诺维茨,Y.S.斯文森,C.N.,杰尔索瓦,K.柳比莫夫,A.V. 一种用于细胞培养的人羊膜脱细胞的简单碱性方法. 《推荐最近最火的赌博软件》。 8(11): e79632. 2013年中期:24236148
  4. Saghizadeh, M.彼凡采娃,我.Hemmati, D.Ghiam C.A.,Brunken W.J., 柳比莫夫,A.V. 促进伤口愈合, MMP-10和组织蛋白酶F基因沉默对糖尿病人角膜中激酶和干细胞标志物表达的影响.投资眼视科学. 54:8172-8180 2013中间值:24255036
  5. Ramos, R.L., Siu, N.Y., Brunken W.J., Yee, K.T.洛杉矶,加贝尔.,和B.J. 新皮层分子层异位的细胞和轴突组成. 发育神经科学. 36:477-489 2014中位数:25247689
  6. Saghizadeh, M.b, b, C.M., Brunken W.J.柳比莫夫,A.V. 角膜缘细胞基因治疗对器官培养人糖尿病角膜创面愈合和干细胞标记模式的影响.实验眼研究 129[66-73] 2014年中间值:25446319
  7. Kociok N. Crespo-Garcia,年代., Liang, Y.克莱因,S.V.n伦伯格,C.纽约州莱希哈特(Reichhart.斯科西尔斯基,S.莫里茨,E.麦尔,A., Brunken W.J.施特劳斯,O.科赫,M.乔森,A.M. netrin-4的缺乏可调节眼睛的病理性新生血管. 科学报告. 6:18828. doi: 10.1038 / srep18828. 2016 pmcid: pmc4702134
  8. Biswas年代.巴切,G., Chu, J.亨特,D.D., and Brunken W.J. 星形胶质细胞和小胶质细胞之间依赖层粘连蛋白的相互作用:在视网膜血管生成中的作用. 美国病理学杂志 187:2112-2127. 2017pmcid: pmc5808181
  9. Omar, M.H.坎贝尔-克尔斯克,M.,肖,X.,钟,Q., Brunken W.J.矿工,J.H.格里尔,C.A.科勒斯克,A.J. 中枢神经系统神经元沉积层粘连蛋白 a5来稳定突触. 细胞的报道 21(5): 1281-1292. 2017pmcid: pmc5776391
  10. 猎人,维.D.Manglapus, M.K.巴切,G.克劳德皮埃尔,T.多兰,M.W.格苏利,K.A., and Brunken W.J. CNS突触通过层粘连蛋白和与层粘连蛋白相互作用的蛋白质在突触间稳定. J .神经科. 2017年10月12日. doi: 10.1002/cne.24338. [Epub预印]PMID: 29023785

出版物

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